CN  /  EN

imgboxbg

NEWS

最新消息

宜明昂科雙特異性抗體IMM2902獲批臨床

  • 分類:最新消息
  • 作者:華訊知識產權
  • 來源:
  • 發布時間:2021-07-02 16:53
  • 訪問量:

【概要描述】宜明昂科雙特異性抗體IMM2902獲批臨床 宜明昂科創立于2015年,專注于抗腫瘤免疫治療產品的開發研究,主要包括雙特異性抗體、新型重組蛋白、以及TANKTM細胞治療等。這些產品的共同特征就是通過激發調動患者自身的免疫系統來發揮抗腫瘤效應,并最終抑制腫瘤細胞的繼續生長,逆轉由此而導致的一系列惡性癥狀,從而讓患者逐漸回到健康的機體狀態。 6月30日,該公司宣布,中國國家藥監局(NMPA)批準其CD47x HER2雙靶點抗體-受體重組蛋白藥物IMM2902開展臨床試驗,針對適應癥為HER2表達的乳腺癌、胃癌、肺癌等實體腫瘤。 CD47在多種腫瘤表面高表達,屬于一個泛腫瘤靶點,被部分業內人士認為其有望成為下一個“PD-1”明星靶點。CD47在人體細胞上廣泛表達,與巨噬細胞表面的SIRPα受體結合會表達“別吃我”信號。然而,狡猾的腫瘤細胞會通過高表達CD47,逃脫被巨噬細胞吞噬。靶向CD47抗體可以阻斷腫瘤細胞上的“別吃我”信號,激活“吃我”信號,從而促使巨噬細胞吞噬腫瘤細胞。 IMM2902項目是基于宜明昂科“mAb-Trap”技術平臺研發的、具有全球自主知識產權的新一代雙抗類候選藥物,針對免疫調節靶點CD47與HER2,通過加速HER2的內吞及降解抑制腫瘤細胞生長;通過阻斷“別吃我”信號和激活“吃我”信號激發巨噬細胞對腫瘤細胞的吞噬作用,并將吞噬處理的腫瘤抗原遞呈給T細胞,從而發揮強大的腫瘤免疫治療效應。 宜明昂科公司創始人田文志博士表示,IMM2902是針對CD47和HER2的雙靶點特異性分子,通過HER2的高親和活性使得藥物優先與腫瘤細胞結合,同時保留了不與人紅細胞結合及避免了“Antigenic sink”等特點,大大加強了雙靶點腫瘤特異性協同效應。 此外,宜明昂科的另兩款基于CD47靶點的新藥也已進入臨床研究階段:一款為IMM01,它是新一代針對CD47靶點的免疫檢查點抑制劑,另一款為IMM0306,它是一種靶向CD47和CD20的抗體-受體重組蛋白。田文志博士還表示,宜明昂科一直致力于打造新型免疫調節靶點的抗腫瘤藥物研究開發,目前公司數個雙靶點特異性蛋白藥物均已顯示良好的開發前景。宜明昂科將繼續深耕抗腫瘤領域,加快研發步伐,開發出一個又一個安全高效的抗腫瘤藥物,從而為廣大的腫瘤患者帶來福音。期待這些在研新藥臨床研究順利進行,早日惠及患者。

宜明昂科雙特異性抗體IMM2902獲批臨床

【概要描述】宜明昂科雙特異性抗體IMM2902獲批臨床

宜明昂科創立于2015年,專注于抗腫瘤免疫治療產品的開發研究,主要包括雙特異性抗體、新型重組蛋白、以及TANKTM細胞治療等。這些產品的共同特征就是通過激發調動患者自身的免疫系統來發揮抗腫瘤效應,并最終抑制腫瘤細胞的繼續生長,逆轉由此而導致的一系列惡性癥狀,從而讓患者逐漸回到健康的機體狀態。

6月30日,該公司宣布,中國國家藥監局(NMPA)批準其CD47x HER2雙靶點抗體-受體重組蛋白藥物IMM2902開展臨床試驗,針對適應癥為HER2表達的乳腺癌、胃癌、肺癌等實體腫瘤。



CD47在多種腫瘤表面高表達,屬于一個泛腫瘤靶點,被部分業內人士認為其有望成為下一個“PD-1”明星靶點。CD47在人體細胞上廣泛表達,與巨噬細胞表面的SIRPα受體結合會表達“別吃我”信號。然而,狡猾的腫瘤細胞會通過高表達CD47,逃脫被巨噬細胞吞噬。靶向CD47抗體可以阻斷腫瘤細胞上的“別吃我”信號,激活“吃我”信號,從而促使巨噬細胞吞噬腫瘤細胞。



IMM2902項目是基于宜明昂科“mAb-Trap”技術平臺研發的、具有全球自主知識產權的新一代雙抗類候選藥物,針對免疫調節靶點CD47與HER2,通過加速HER2的內吞及降解抑制腫瘤細胞生長;通過阻斷“別吃我”信號和激活“吃我”信號激發巨噬細胞對腫瘤細胞的吞噬作用,并將吞噬處理的腫瘤抗原遞呈給T細胞,從而發揮強大的腫瘤免疫治療效應。

宜明昂科公司創始人田文志博士表示,IMM2902是針對CD47和HER2的雙靶點特異性分子,通過HER2的高親和活性使得藥物優先與腫瘤細胞結合,同時保留了不與人紅細胞結合及避免了“Antigenic sink”等特點,大大加強了雙靶點腫瘤特異性協同效應。

此外,宜明昂科的另兩款基于CD47靶點的新藥也已進入臨床研究階段:一款為IMM01,它是新一代針對CD47靶點的免疫檢查點抑制劑,另一款為IMM0306,它是一種靶向CD47和CD20的抗體-受體重組蛋白。田文志博士還表示,宜明昂科一直致力于打造新型免疫調節靶點的抗腫瘤藥物研究開發,目前公司數個雙靶點特異性蛋白藥物均已顯示良好的開發前景。宜明昂科將繼續深耕抗腫瘤領域,加快研發步伐,開發出一個又一個安全高效的抗腫瘤藥物,從而為廣大的腫瘤患者帶來福音。期待這些在研新藥臨床研究順利進行,早日惠及患者。

  • 分類:最新消息
  • 作者:華訊知識產權
  • 來源:
  • 發布時間:2021-07-02 16:53
  • 訪問量:
詳情

宜明昂科雙特異性抗體IMM2902獲批臨床

宜明昂科創立于2015年,專注于抗腫瘤免疫治療產品的開發研究,主要包括雙特異性抗體、新型重組蛋白、以及TANKTM細胞治療等。這些產品的共同特征就是通過激發調動患者自身的免疫系統來發揮抗腫瘤效應,并最終抑制腫瘤細胞的繼續生長,逆轉由此而導致的一系列惡性癥狀,從而讓患者逐漸回到健康的機體狀態。

630日,該公司宣布,中國國家藥監局(NMPA)批準其CD47x HER2雙靶點抗體-受體重組蛋白藥物IMM2902開展臨床試驗,針對適應癥為HER2表達的乳腺癌、胃癌、肺癌等實體腫瘤。

CD47在多種腫瘤表面高表達,屬于一個泛腫瘤靶點,被部分業內人士認為其有望成為下一個PD-1明星靶點。CD47在人體細胞上廣泛表達,與巨噬細胞表面的SIRPα受體結合會表達別吃我信號。然而,狡猾的腫瘤細胞會通過高表達CD47,逃脫被巨噬細胞吞噬。靶向CD47抗體可以阻斷腫瘤細胞上的別吃我信號,激活吃我信號,從而促使巨噬細胞吞噬腫瘤細胞。

IMM2902項目是基于宜明昂科“mAb-Trap”技術平臺研發的、具有全球自主知識產權的新一代雙抗類候選藥物,針對免疫調節靶點CD47HER2,通過加速HER2的內吞及降解抑制腫瘤細胞生長;通過阻斷別吃我信號和激活吃我信號激發巨噬細胞對腫瘤細胞的吞噬作用,并將吞噬處理的腫瘤抗原遞呈給T細胞,從而發揮強大的腫瘤免疫治療效應。

宜明昂科公司創始人田文志博士表示,IMM2902是針對CD47HER2的雙靶點特異性分子,通過HER2的高親和活性使得藥物優先與腫瘤細胞結合,同時保留了不與人紅細胞結合及避免了“Antigenic sink”等特點,大大加強了雙靶點腫瘤特異性協同效應。

此外,宜明昂科另兩款基于CD47靶點的新藥也已進入臨床研究階段:一款為IMM01,它是新一代針對CD47靶點的免疫檢查點抑制劑,另一款為IMM0306,它是一種靶向CD47CD20的抗體-受體重組蛋白。田文志博士還表示,宜明昂科一直致力于打造新型免疫調節靶點的抗腫瘤藥物研究開發,目前公司數個雙靶點特異性蛋白藥物均已顯示良好的開發前景。宜明昂科將繼續深耕抗腫瘤領域,加快研發步伐,開發出一個又一個安全高效的抗腫瘤藥物,從而為廣大的腫瘤患者帶來福音。期待這些在研新藥臨床研究順利進行,早日惠及患者。

關鍵詞:

上一頁
1
2
...
171
這是描述信息

江蘇省南京市江北新區江淼路88號騰飛大廈B座20層2001

版權所有◎南京華訊知識產權顧問有限公司

備案號:蘇ICP備xxxxxx號-1    網站建設:中企動力 南京

五月天色